Белорусские ученые разработали ДНК-тест для оценки риска потери беременности

В Беларуси создали новый ДНК-тест, который помогает врачам оценивать риск потери беременности и подбирать подходящую тактику лечения. Разработка уже используется в медицинской практике. Над проектом работали специалисты Института генетики и цитологии НАН Беларуси совместно с сотрудниками РНПЦ «Мать и дитя» и РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

Фото: freepik / Magnific.com, носит иллюстративный характер

Методика основана на анализе 26 генов. Полученные данные позволяют определить вероятность репродуктивных потерь и помогают врачам быстрее принимать решения по ведению беременности.

По словам специалистов, такой подход повышает шансы на успешное вынашивание ребенка и позволяет учитывать индивидуальные особенности пациентки.

Одновременно ученые разработали метод выявления генетических причин мужского бесплодия.

Технология помогает обнаружить повреждения ДНК в сперматозоидах и точнее определить причины проблем с зачатием. Это дает возможность подобрать более эффективную схему обследования и лечения.

В Институте генетики и цитологии также рассказали о других разработках. Благодаря полному экзомному секвенированию ДНК врачи могут выявлять наследственные заболевания сетчатки глаза у детей и взрослых.

Еще одно направление исследований связано с микробиомом человека, то есть совокупностью микроорганизмов, которые живут на коже, слизистых оболочках и в кишечнике.

Белорусские ученые активно развивают фармакогенетику. Это направление изучает, как особенности ДНК влияют на реакцию организма на лекарства.

Сегодня разработаны методики, которые помогают подбирать лечение с учетом генетических особенностей пациента более чем для 75 препаратов.

Среди последних разработок ученые выделяют ДНК-технологию раннего выявления фармакорезистентной эпилепсии у детей. Ее создали совместно со специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Источник: «Минск-Новости»