«Скрининг будущего»: в Беларуси новорожденных будут проверять на 36 наследственных заболеваний
К 2030 году в Беларуси планируют значительно расширить перечень наследственных заболеваний, выявляемых у новорожденных. Как сообщили специалисты РНПЦ «Мать и дитя», число патологий, подлежащих неонатальному скринингу, вырастет с текущих 5 до 36.
Фото: freepik.com
На сегодняшний день в стране диагностируют у младенцев:
-
фенилкетонурию
-
врожденный гипотиреоз
-
муковисцидоз
-
галактоземию
-
адреногенитальный синдром
По словам заведующей лабораторией акушерской и гинекологической патологии Светланы Виктор, в ближайшее время в практику будет внедрён более расширенный скрининг — до 12 заболеваний, а к концу десятилетия — уже до 36. Это позволит на раннем этапе определять риски и своевременно начинать лечение.
Система перинатальной помощи: как работает
В стране действует четырёхуровневая система медицинского сопровождения беременных и новорожденных:
-
Первый уровень — женские консультации по месту жительства:
-
постановка на учет
-
регулярные обследования
-
бесплатные УЗИ и скрининги
-
-
Второй и третий уровни — региональные медучреждения, оказывающие помощь при осложнениях беременности.
-
Четвертый уровень — РНПЦ «Мать и дитя»:
-
прием самых сложных случаев со всей страны
-
интенсивная терапия и выхаживание новорожденных
-
диагностика и лечение тяжелых патологий
-
Благодаря активной профилактике:
-
97% женщин становятся на учет до 12 недель
-
ежегодно более 1 000 случаев врожденных пороков выявляются на УЗИ
Белорусские медики уверены: ранняя диагностика, усиленная скринингами, поможет значительно повысить качество жизни детей и снизить риски развития тяжелых форм заболеваний.
Источник: «Минск-Новости»