Технологию CRISPR, которая позволяет менять последовательность ДНК и функции генов, планируют использовать, чтобы блокировать передачу вируса SARS-CoV-2.
Ранее с помощью этой технологии справлялись с наследственными заболеваниями, диабетом или раком.
Исследованием технологии занимается австралийский Институт инфекции и иммунитета им. Питера Догерти. Ученые использовали фермент CRISPR-Cas13b. Он связывается с последовательностями РНК коронавируса и разрушает гены, благодаря которым он размножается в клетках человека. Это прекращает репликацию вируса. Метод оказался эффективным в том числе и для британского штамма COVID-19.
По словам ученых, широкое применение метода станет возможным только через годы. Скоро начнутся испытания с участием животных. Технология CRISPR может стать полезной и эффективной для лечения госпитализированных пациентов с коронавирусом. Сейчас вариантов лечения заболевания мало, и они сокращают риск смерти только на 30%.